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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

桂林肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血查肺癌12种关键基因突变,指导靶向药选择,7个工作日出结果。

谁需要做这个检测?

  • 通过影像检查发现肺结节或肿物,需要明确性质的朋友。
  • 已确诊肺癌,希望寻找靶向治疗机会,避免无效化疗的人。
  • 服用靶向药一段时间后,想了解是否出现耐药,需要更换方案。
  • 治疗结束后,希望通过定期血液检查监控情况,评估复发风险。
  • 家族中有多位近亲患肺癌,对自身状况比较关注的人。
  • 在桂林等城市,希望获取更全面信息以协助制定后续方案的人。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在生长过程中,其内部的“控制开关”(基因)可能会发生特定的改变,这些改变如同驱动它生长的“钥匙”。这项检查通过分析您的血液样本,追踪并识别其中12种关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定改变。它旨在发现这些基因是否发生了已知的突变,这些信息有助于提示某些靶向药物的潜在疗效,或为评估病情提供参考。需要了解的是,这项检查主要针对已有明确临床意义的特定突变位点进行定向分析,并非对整个基因组进行测序。由于血液中肿瘤DNA含量有时较低,存在无法检测到目标突变的可能性。检查结果需由医生结合您的整体情况进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙的量)。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血就是普通的静脉抽血,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以在{city]的合作机构直接采样,如果当地没有合作点,也可以联系机构通过快递邮寄采血套装,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回检测中心即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对于血液中含量达到一定水平的特定基因突变,具有很高的识别能力。检测过程在符合标准的实验室内进行,严格遵循操作规范,以确保结果的可靠性。采血本身是常规医疗操作,安全风险极低。需要了解的是,所有检测技术都有其灵敏度限制。如果血液中肿瘤来源的DNA含量非常低,存在无法检出的可能。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在基因改变,专业人士可能会建议结合组织样本进行验证。报告会明确指出检测到的突变类型及其临床意义,为您和您的顾问提供有价值的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我后续的治疗影响大吗?
影响可能很大。如果检测出有特定基因突变,意味着您有很大机会使用针对该突变的靶向药,这类药物通常疗效好、副作用相对较小。这能为医生制定治疗方案提供至关重要的科学依据。
检测结果会不会出错?准确度有多高?
本项目采用高灵敏度的检测技术,并经过严格的实验室质量控制。但任何检测技术都存在极小的技术局限性和误差可能。如果对结果有重大疑虑,可与检测机构沟通,必要时可考虑复测或结合组织检测综合判断。
如果我短期内做两次这个检测,能有折扣吗?
您好,通常情况下,每次检测都是独立的标准化服务,没有针对多次检测的批量折扣。但对于需要定期监测的病友,您可以咨询您的主治医生或服务机构,看是否有相应的随访监测项目或计划。
老人做这个检测,结果解读会不会因为年龄大而不同?
结果解读的标准是统一的,不会因年龄而异。检测报告会明确指出是否检出特定突变及位点。医生在结合结果制定治疗方案时,会充分考虑患者的年龄、整体身体状况、肝肾功能等,来评估某种靶向药是否适用以及剂量如何调整。所以最终的治疗决策是“标准化报告”与“个体化状况”的结合。
检测结果的有效期是多久?以后还用再测吗?
基因突变信息具有相对稳定性,但肿瘤的基因状态可能随病情进展或治疗发生变化。因此,本次结果主要反映当前状态。医生可能会根据治疗进程,建议在未来特定时间点进行再次检测以监控变化。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知顾问您正在使用的药物。
  • 采血前请正常饮食饮水,避免因脱水导致采血困难。
  • 妥善保管好您的样本寄送码或条形码,它与您的样本和报告一一对应。
  • 邮寄样本请使用提供的专用保温箱与冰袋,并尽快寄出。
  • 报告为专业医学资料,建议在专业人士指导下进行解读与应用。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续参考。
  • 检测结果具有个人针对性,请勿直接用于其他人士的评估。
  • 如对流程有任何疑问,随时联系您的专属顾问或客服人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-04-0764人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-04-027人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

环境没得说,像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解,护士拿着文件,对着关键条款一条条指给我(肝癌家属)看,语速放慢,确保我听懂再签字,这种尊重和严谨太难得了。

机构回复

非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式,完成检测前的每一个沟通环节。

2026-04-056人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我老公确诊肺癌后,为了找靶向药机会,做了这个检测。最让我印象深刻的是客服,每一步都有提醒,采样盒包装专业,寄回后第二天就显示样本已接收并开始检测了。整个过程透明,报告准时在承诺的5个工作日内发到邮箱。虽然最终没有匹配到靶向药,但排除了一个选项,也为后续治疗指明了方向。

机构回复

非常感谢您对我们全流程服务的肯定。从样本递送到报告交付,我们力求做到环环相扣、信息透明,让用户在焦虑中能感到安心与可控。即使未能匹配到靶向药,清晰的分子信息也对临床排除疗法、探索其他方案至关重要。请保持信心!

2026-03-1625人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕流程复杂折腾病人。这次体验真好,我们就打了个预约电话,后面采样、物流、报告解读都安排得明明白白,我们几乎没操什么心。尤其感谢报告解读的老师,讲得非常清楚,还安慰我们不要慌,一步一步来。

机构回复

为您和家人分忧,是我们服务的初衷。听到您说‘没操什么心’,对我们是最高的褒奖。我们的临床咨询团队会持续为每一位用户提供专业的报告解读与心理支持。

2026-03-2316人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-03-3044人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-02-1315人觉得有用

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