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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

桂林肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

检测EGFR T790M突变,帮您判断是否适合使用奥西替尼等靶向药物,指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 对于正在进行肺癌治疗,使用易瑞沙等药物一段时间后效果不理想的朋友。
  • 在桂林等城市,医生建议考虑更换或调整靶向治疗方案,需要明确耐药原因的情况。
  • 希望通过基因检测,尝试寻找更精准的后续用药方案的个体。
  • 治疗过程中病情出现反复,需要获取更详细基因信息以指导下一步行动的朋友。
  • 对现有治疗方案有疑虑,希望用科学依据来探讨新可能性的情况。
  • 主治医生推荐进行特定基因突变检测,以获得更个性化的用药参考。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一把需要特定钥匙(靶向药)才能打开的锁,那么EGFR基因就是锁芯。大多数时候,第一代钥匙(如易瑞沙)能匹配。但有时锁芯会发生细微变化,产生了名为T790M的突变,导致原来的钥匙失效。本检测就是专门检查锁芯是否出现了这个T790M变化。如果检测到,就意味着您可能适合使用新一代的钥匙——奥西替尼,它专门设计来打开这把变化了的锁。简单来说,这项检查是在肿瘤组织中寻找一个特定的基因改变。它能提供关键信息,帮助判断奥西替尼这类药物是否对您有效,为后续治疗选择提供重要参考。需要注意的是,它只针对T790M这一个位点,肿瘤基因复杂,可能还存在其他未知的变化。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的具体情况和医生建议选择。可以用于检测的样本包括手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块、新鲜的活检组织,或者直接抽取静脉血(即液体活检)。通常抽取静脉血无需空腹。如果使用已有的组织样本,过程无感;如果是新的穿刺或抽血,会有轻微的针刺感,过程很快。您可以在桂林的合作机构完成采样,或者按照指导将符合要求的已有组织样本邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用ddPCR技术,这是一种高灵敏度的检测方法,旨在从样本中精准地查找目标突变。对于血液样本,它能有效捕捉到循环中的肿瘤基因信号。整个检测在专业实验室内完成,操作规范,安全可靠。需要理解的是,任何检测技术都有其检测下限。如果血液中肿瘤释放的基因信号非常微弱,或者组织样本中肿瘤细胞含量极低,存在无法检出的可能性。如果结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查或采用组织样本复测来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我怎么能相信你们的检测报告?
我们的合作实验室均具备国家认定的临床基因检测资质,遵循严格的实验室质量管理体系。报告由具有资质的专业技术人员审核签发,并且会详细列出检测方法、结果和解读,您可以放心将报告提供给您的医生参考。
报告怎么看?全是英文和数字,我看不懂怎么办?
我们的检测报告包含详细的中文解读部分。此外,在您收到报告后,我们可以为您安排专业的遗传咨询师或顾问,通过电话或面谈的方式,用通俗的语言为您一对一解读报告中的关键结果和意义。
一次要交2000,如果检测失败样本不够,这钱退吗?
如果因为样本质量问题(如肿瘤细胞含量过低)导致检测无法进行或失败,我们会第一时间与您沟通。通常,我们会根据实际情况,为您安排免费补样一次。若最终确实无法完成检测,我们会退还大部分或全部检测费用,具体政策会在检测前协议中明确。
如果检测结果说“样本量不足无法判断”,这算异常吗?该怎么办?
这属于技术性原因导致的结果不明确,并非疾病意义上的“异常”。通常是因为送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量太低。遇到这种情况,您可以与医生讨论:1. 是否还有更多组织样本可以补送;2. 是否考虑改用血液进行液体活检;3. 或根据临床情况直接经验性调整治疗方案。
可以加急做吗?加急需要额外付费吗?
我们提供加急检测服务选项。选择加急后,实验室会优先处理您的样本,报告周期可以缩短。加急服务通常需要支付额外的加急费用。如果您有紧急需求,请在送检前告知服务顾问,我们会为您详细说明加急流程和费用。

注意事项

  • 检测费用为2000元,需自费承担,目前医保政策不支持报销。
  • 采样前,请务必与主治医生沟通,确定最适合您的样本类型(组织或血液)。
  • 若邮寄组织样本,请确认该样本为肿瘤组织,并咨询原医院病理科如何合规获取。
  • 确保申请单上的个人信息、病历摘要填写准确、完整。
  • 报告出来后,建议与您的主治医生共同审阅,结合您的整体情况制定后续计划。
  • 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的综合临床诊断和治疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 对报告有任何疑问,可以联系检测机构提供的解读服务进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

江** 已验证 胃癌家属

体验不错,顾问响应快,也很耐心。不过感觉价格还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策,就更人性化了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让更多需要的患者受益,关于费用支持方面的措施,我们已纳入后续服务优化的重要考量。再次感谢您!

2026-04-0716人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-04-0222人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

检测很专业,结果出来也是敏感的T790M突变,帮上了大忙。但感觉整个流程下来,从咨询到采样再到等报告,接触了好几位不同人员,虽然都很专业,但如果能有一个固定的‘个案管理师’从头跟到尾,沟通起来可能更连贯,我们也不用反复陈述基本情况了。

机构回复

非常感谢您提出的建设性意见。您描述的“个案管理师”模式非常有价值,能极大提升服务连贯性与客户体验。我们已在研究和规划相关的服务模式升级,期待在不久的将来能实施。

2026-04-0555人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

整体不错,检测结果对用药指导很有帮助。唯一就是价格感觉小贵,当然知道基因检测成本高,但对比其他平台,如果能再有点优惠或者分期选择就更好了。不过隐私方面没得说,该做的都做到了,钱花在保护措施上也认了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,定价包含了从检测、分析到高端隐私保护在内的综合成本。我们会认真考虑您关于支付灵活性的建议,并努力通过提升服务价值来回馈您的信任。

2026-03-1666人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2026-03-2318人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-03-3042人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采样环节都很专业。唯一觉得有点小遗憾的是,报告虽然是中文,但里面有些专业术语和图表,对于我们非专业人士来说,自己看还是有点吃力,幸好有电话解读。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们已意识到报告的可读性可以进一步提升,目前正在开发更通俗的解读版本和可视化图表,希望能更好地满足不同用户的需求。

2026-02-0259人觉得有用

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