桂林肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林确诊恶性肿瘤，需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在桂林接受治疗后，肿瘤出现进展或耐药，需要更换治疗方案的人士。
- 在桂林有恶性肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的人士。
- 在桂林考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前，希望确认是否获益的人士。
- 在桂林希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
- 在桂林希望通过全面基因信息，为未来可能的精准治疗做好规划的人士。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事：第一，侦察‘敌军’（肿瘤细胞）的弱点，即565个关键基因上是否有突变，从而找到可用的‘精确制导武器’（靶向药），或提示‘免疫部队’（免疫治疗）是否有效。第二，评估修复系统（HRR基因）是否失灵，来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三，分析个体对常规‘火力覆盖’（化疗）的耐受性和反应。第四，探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’（遗传性肿瘤风险）。它能提供非常全面的用药指导信息，但医学在不断进步，它无法覆盖未来所有新药，也不能保证检测到突变就一定有药可用。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织），或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本，过程无感。若需采血，无需空腹，在桂林的合作机构或通过邮寄采样包完成即可，采血过程仅轻微刺痛，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对目标区域进行深度测序，准确性高。用于检测的样本（如组织或血液）本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成，过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是，任何检测都有其技术局限性，极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估，最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计16000元，不支持医保报销。
- 请务必与您的主治医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 采样前请仔细阅读采样指导，确保样本量足够且保存得当，避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用提供的专用物流，并尽快寄出，尤其是新鲜组织样本。
- 报告出具后，建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私，检测机构会严格保密。
用户评价 (7条，均分4.9)
对比了好几家，最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度，他没有一味说自家产品好，而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别，分析了各自的优劣势，让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式，让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信，只有基于真实、客观的信息，用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持，是我们服务的价值所在。
价格小贵，但想着是给自己生命一个机会，就下单了。报告等了两周多，时间有点长，那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实，有几十页厚，还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个，自己也能去搜一些资料，和医生讨论时能说到点子上。总体满意，如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性，目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程，力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持！
术后复查时医生建议做的，说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节，专家不是照本宣科，而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析，给出了非常个体化的随访和监测建议，感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定，是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力，助您长久康复。
父亲确诊肝癌晚期，医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快，从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细，不仅列出了几个有药的突变，还有对应的临床试验信息，给了我们很大希望！
机构回复
感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性，因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利！
术后三年复查，为了防复发做的。说实话，价格对我这个退休人员来说不便宜，但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修，报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵，但想想是为了更长的健康时光，也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”，非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求，力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞，祝您安康！
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
作为胃癌家属，给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本，逻辑清晰，不仅有结论，还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜，但考虑到能避免盲目试药，节省无效治疗的时间和金钱，更重要的是减轻病人痛苦，我觉得非常值！
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大！我们深知精准医疗的价值所在，就是希望用详实、透明的报告，为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可，祝阿姨治疗顺利！
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